Die Anwendung für den Start von Madenoxavir Granules, das gemeinsam von Xiansheng Pharmaceutical und Antikang Bio entwickelt wurde, wurde akzeptiert. Es ist Chinas erstes innovatives Anti-Influenza-Virus-Medikament für Kinder.
Kürzlich kündigte Xiansheng Pharmaceutical und Andikang Biotechnology gemeinsam an, dass die Anwendung für die Einführung des innovativen innovativen Arzneimittels Madenoxavir Granules gegen Influenza, das gemeinsam entwickelt wurde, von der National Drug Administration (NMPA) akzeptiert wurde. Dieser Durchbruch ist das Kommen des ersten innovativen Medikaments Chinas für die Influenza-Behandlung von Kindern und schließt die Lücke im Bereich der Anti-Influenza-Virus-Medikamente in China.
Hintergrund und Bedeutung
Influenzaviren waren schon immer eine wichtige Bedrohung für die globale öffentliche Gesundheit, insbesondere bei Kindern, die anfälliger für Infektionen und schwerwiegende Komplikationen sind, da ihr Immunsystem nicht vollständig entwickelt ist. Derzeit gibt es jedoch nur begrenzte Auswahlmöglichkeiten für Anti-Influenza-Medikamente für Kinder in China, und die meisten von ihnen sind dosisbereinigte Versionen von erwachsenen Drogen. Es gibt bestimmte Einschränkungen in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit. Die erfolgreiche Entwicklung von Madenoxavir -Partikeln bietet eine sicherere und genauere Wahl für die Influenza -Behandlung von Kindern.
Genossenschaftsunternehmen und F & E -Geschichte
Die Zusammenarbeit zwischen Xiansheng Pharmaceutical und Andikang Bio begann im Jahr 2021 und die beiden Parteien förderten gemeinsam die Forschungs- und Entwicklung sowie klinische Studien mit Madenoxavir -Partikeln. Das Folgende sind die grundlegenden Informationen beider Partner:
| Name der Firma | Etablierte Zeit | Kernbereiche | F & E -Investition (2023) |
|---|---|---|---|
| Xiansheng Pharmaceutical | 1995 | Innovative Arzneimittelforschung und -entwicklung und -produktion | 1,58 Milliarden Yuan |
| Antikang -Biologie | 2018 | Antivirale Arzneimittelentwicklung | 620 Millionen Yuan |
Arzneimitteleigenschaften und klinische Daten
Madenoxavir-Partikel sind ein neuer RNA-Polymerase-Inhibitor, der Anti-Influenza-Effekte ausübt, indem sie den Virusreplikationsprozess blockieren. Die Daten der klinischen Studien zeigen eine signifikante Sicherheit und Wirksamkeit:
| Klinische Studienstadium | Anzahl der Themen | Effizient | Nebenwirkungen |
|---|---|---|---|
| Phase I | 120 | 92% | 5% |
| Phase II | 300 | 88% | 7% |
| Phase III | 800 | 90% | 6% |
Marktaussichten und Branchenauswirkungen
Der Umfang des chinesischen Influenza -Drogenmarktes Chinas wächst von Jahr zu Jahr und wird voraussichtlich im Jahr 2025 5 Milliarden Yuan erreichen. Die Einführung von Madenoxavir -Partikeln wird die vorhandene Marktstruktur brechen und innovative Lösungen für die Influenza -Behandlung von Kindern bieten. Im Folgenden sind die Marktdaten für Kindergrippedrogen in den letzten Jahren aufgeführt:
| Jahre | Marktgröße (Milliarden Yuan) | Wachstumsrate | Hauptkonkurrenten |
|---|---|---|---|
| 2020 | 25 | 12% | Oseltavir |
| 2021 | 30 | 20% | Oseltavir, Zanamivir |
| 2022 | 36 | 18% | Oseltavir, Zanamivir |
Expertenansichten und soziale Antworten
Professor Zhong Nanshan, Akademiker der chinesischen Akademie für Ingenieurwesen und berühmter Atemwegsexperte, sagte: "Die erfolgreiche Forschung und Entwicklung von Madenoxavir-Partikeln ist ein wichtiger Durchbruch auf dem Gebiet der Anti-Influenza-Medikamente in China und wird mehr Auswahlmöglichkeiten für klinische Behandlung bieten." Viele medizinische Institutionen haben ihre Hoffnung ausgesprochen, dass das Medikament so bald wie möglich für das Vermarktung zugelassen wird, um mehr Kindern zugute.
Zukünftige Aussichten
Mit der Annahme der Anwendung für die Auflistung von Madenoxavir-Granula beschleunigen Xiansheng Pharmaceutical und Andikang Biotechnology die Nachuntersuchungen. Es wird erwartet, dass das Medikament innerhalb von 2024 für die Vermarktung zugelassen wird, was die Influenza -Behandlung bei Kindern in China erheblich verbessern wird. Gleichzeitig gaben die beiden Unternehmen auch an, das Anwendungspotenzial des Arzneimittels in anderen Altersgruppen und Indikationen weiter zu untersuchen.
Diese Zusammenarbeit spiegelt nicht nur die Stärke chinesischer Pharmaunternehmen auf dem Gebiet der innovativen Arzneimittelforschung und -entwicklung wider, sondern bietet auch neue Ideen für die globale Entwicklung von Medikamenten gegen Influenzaviren. Mit der Entstehung innovativerer Medikamente wird Chinas Kindergesundheitsschutz in Zukunft weiter verbessert.
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